O Hospital Ophir Loyola passou a integrar uma pesquisa genética sobre AVC desenvolvida no Sistema Único de Saúde (SUS). O estudo investiga fatores genéticos ligados ao Acidente Vascular Cerebral, uma das principais causas de morte no país.
A iniciativa integra o Projeto Ártemis, realizado em parceria com o Hospital Moinhos de Vento, dentro do Proadi-SUS. O objetivo é aprimorar a prevenção, o diagnóstico e o tratamento do AVC na rede pública.
Além disso, a pesquisa reúne hospitais de referência de diferentes regiões do Brasil. Dessa forma, o projeto cria uma rede colaborativa voltada ao fortalecimento da saúde pública.
No Pará, o estudo é coordenado pelo neurologista Antônio de Matos, com atuação de Joel Monteiro de Jesus e apoio do neurorradiologista Eric Paschoal. A Diretoria de Ensino e Pesquisa (DIEP) acompanha o projeto.
Segundo Antônio de Matos, a pesquisa genética sobre AVC permite compreender melhor o perfil dos pacientes atendidos pelo SUS no estado. Assim, os dados ajudam a orientar estratégias de prevenção e cuidado.
Já o diretor da DIEP, Erick Nelo Pedreira, destaca que o investimento em pesquisa reduz impactos sociais e econômicos da doença. Portanto, os resultados podem apoiar políticas públicas mais eficientes.
Um dos diferenciais do Projeto Ártemis é o uso do sequenciamento genético. Com isso, os pesquisadores analisam a diversidade da população brasileira. No futuro, o estudo pode viabilizar tratamentos mais personalizados.
Entenda o que é AVC, e como prevenir: https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/saude-de-a-a-z/a/avc
